| 环维黄杨星D延长大鼠心室肌细胞APD作用的分子机制研究 |
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| 引用本文： | 陈庆文,单宏丽,王赫,李哲,杨宝峰.环维黄杨星D延长大鼠心室肌细胞APD作用的分子机制研究[J].中国药学,2003,12(3):142-147. |
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| 作者姓名： | 陈庆文 单宏丽 王赫 李哲 杨宝峰 |
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| 作者单位： | 哈尔滨医科大学药理学教研室 哈尔滨150086
(陈庆文，单宏丽，王赫，李哲)，哈尔滨医科大学药理学教研室 哈尔滨150086(杨宝峰) |
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| 摘 要： | 目的 研究环维黄杨星D对分离的大鼠心室肌细胞内向整流钾电流 (IK1 )、瞬时外向钾电流 (Ito)、L 型钙电流(ICa L)和动作电位时程 (APD)的影响。方法 采用全细胞膜片钳技术记录大鼠心室肌细胞IK1 、Ito、ICa L 和APD。结果 1和10 μmol·L- 1 环维黄杨星D明显延长分离大鼠心室肌细胞APD50 和APD90 ,10 μmol·L- 1 可明显降低静息膜电位 (RP)。环维黄杨星D对IK1 内向电流和外向电流均有明显抑制作用 ,当指令电压为 - 10 0mV时 ,1和 10 μmol·L- 1 环维黄杨星D分别使IK1 电流密度从给药前的 ( - 8.0± 1.1)pA pF降至 ( - 4 .1± 0 .7)pA pF和 ( - 3.4± 0 .8)pA pF ;当指令电压 - 30mV时 ,分别使IK1 电流密度从 ( 1.10± 0 .2 4 )pA pF降至 ( 0 .6 1± 0 .18)pA pF和 ( 0 .36± 0 .11)pA pF ;在钳制电位从 0到 + 6 0mV之间 ,环维黄杨星D明显抑制Ito,当指令电压 4 0mV时 ,1和 10 μmol·L- 1 环维黄杨星D分别使Ito电流密度从给药前的 ( 8.9± 2 .0 )pA pF降至 ( 5 .5± 1.2 )pA pF和 ( 4 .9± 0 .9)pA pF。环维黄杨星D浓度依赖性抑制ICa L,在指令电压为 10mV时 ,1和 10 μmol·L- 1 分别使ICa L电流密度从给药前的 ( - 9.9± 1.8)pA pF降至 ( - 6 .4± 1.4 )pA pF和 ( - 4 .2± 0 .6 )pA pF。结论 环
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| 关 键 词： | 环维黄杨星D 动作电位时程 内向整流钾电流 瞬时外向钾电流 L型钙电流 |
Mechanisms of Cyclovirobuxine D on APD Prolongation in Rat Ventricular Myocytes |
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| CHEN Qing-wen,SHAN Hong-li,WANG He,LI Zhe,YANG Bao-feng.Mechanisms of Cyclovirobuxine D on APD Prolongation in Rat Ventricular Myocytes[J].Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences,2003,12(3):142-147. |
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| Authors: | CHEN Qing-wen SHAN Hong-li WANG He LI Zhe YANG Bao-feng |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | cyclovirobuxine D cardiomyocytes ion channels APD potassium channels L type ca 2+ current |
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