| α1,4半乳糖基转移酶基因26个碱基缺失导致的罕见p表型 |
| |
| 作者姓名： | 许先国 洪小珍 马开荣 蓝小飞 陈舒 刘瑛 应燕玲 朱发明 吕杭军 |
| |
| 作者单位： | 310006杭州,浙江省血液中心输血研究所;卫生部血液安全研究重点实验室 |
| |
| 基金项目： | Zhejiang,Provincial,Natural,Science,Foundation(项目编号：Y2101289)Zhejiang,Provincial,Program,for,Cultivation,of,High-level,Innovative,Health,Talents,浙江省自然科学基金(项目编号：Y2101289)浙江省卫生高层次创新人才培养项目 |
| |
| 摘 要： | 目的 研究中国人个体P1Pk血型系统中罕见p表型的血清学特征及其分子遗传背景.方法 对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本,应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定.对p表型相关的α1,4半乳糖基转移酶(α-1,4-galactosyltransferase,A4GALT)编码基因A4GALT编码区及侧翼内含子区进行聚合酶链反应和DNA序列分析,并进一步通过克隆测序法鉴定A4GALT等位基因组合.结果 先证者为罕见的p表型,其血清中含有能与所有非p表型红细胞凝集反应并致其溶血的抗-Tja抗体,其他家系成员为正常的P1或P2表型.DNA直接测序和克隆测序分析发现,先证者的A4GALT基因编码区存在972～997位26 bp纯合缺失,该26 bp缺失可引起多肽链的移码突变,导致变异型α1,4半乳糖基转移酶比野生型多83个氨基酸残基；而其他家系成员在该位点均为缺失杂合子或未缺失.结论 在中国人群中发现因A4GALT基因972～997位26 bp缺失导致的p表型.
|
| 关 键 词： | P1Pk血型系统 p表型/P血型 α1,4半乳糖基转移酶 遗传学基础 |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
