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| 先天性后鼻孔闭锁 | |
| 摘 要： | 新生儿中先天性后鼻孔闭锁的发生率约为１／５０００～８０００，病因发生迄未全明，大多认为系先天发育缺陷，常伴有其他发育畸形。闭锁可为骨性（占９０％）、膜性或混合性；可为完全性或不完全性；单或双侧。女比男多２倍。单侧不完全闭锁常漏诊，凡有阵发性窒息表现的新生儿应考虑本病可能。完全性闭锁会影响面骨发育、高腭弓或硬腭不对称、中隔偏曲、鼻音、失嗅、头痛。诊断靠经鼻触探、滴鼻返流、后孔镜检、鼻咽指检、Ｘ线造影、ＣＴ，但纤维内窥镜最有用而损伤小。治疗唯赖手术，手术时机有争论，有赞成９月龄前者，亦有认为应较晚些… |
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