| 特发性肺纤维化 |
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| 引用本文： | 侯杰. 特发性肺纤维化[J]. 中国厂矿医学, 2005, 18(3): 193-194 |
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| 作者姓名： | 侯杰 |
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| 作者单位： | 南京大学医学院附属鼓楼医院,江苏省,南京市,210009 |
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| 摘 要： | 特发性肺纤维化(IPF)是1种进行性发展、致死性、病因不明的纤维化肺疾病，其组织学变化即普通型间质性肺炎(UIP)具有暂时异型组织学变化，正常肺组织散布在间质纤维化、蜂窝肺、成纤维细胞灶之间，肺功能示限制性通气功能障碍，气体交换下降。高分辨率CT(HRCT)可清楚的显示纤维化的线条、网纹、蜂窝和牵拉性支气管扩张。特发性间质肺炎(IIPs)共有7种不同疾病，其临床症状大致相似，但发展过程及对治疗的反应却明显不同。IPE是特发性间质性肺炎家族中发病率最高、最常见的、预后最差的疾病。目前尚无有效的治疗药物。
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| 关 键 词： | 特发性肺纤维化 机制 病理学 诊断 治疗 |
| 文章编号： | 1004-7956(2005)03-0193-02 |
| 修稿时间： | 2005-04-22 |
Idiopathic Pulmonary Fibrosis |
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| HOU Jie. Idiopathic Pulmonary Fibrosis[J]. Chinese Medicine of Factory and Mine, 2005, 18(3): 193-194 |
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| Authors: | HOU Jie |
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| Keywords: | |
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