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125I籽源连续照射诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究
引用本文:岳麓,沈赞,陈红红,罗伟华,程文英. 125I籽源连续照射诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究[J]. 中华放射医学与防护杂志, 2005, 25(2): 130-132
作者姓名:岳麓  沈赞  陈红红  罗伟华  程文英
作者单位:1. 青岛大学医学院附属医院肿瘤科
2. 上海市第一人民医院肿瘤科
3. 200032,上海,复旦大学放射医学研究所
基金项目:上海市科技发展基金资助项目(994119002)
摘    要:目的探讨125I籽源低剂量率γ射线持续照射诱导MCF-7人乳腺癌细胞凋亡过程中Bcl-2/Bax的变化情况.方法用9粒表面放射活度为27.75 MBq的6711型125I籽源连续照射MCF-7细胞72 h后,采用RT-PCR和Western blot法检测Bcl-2和Bax mRNA和蛋白表达.常规细胞流式法和Annexin V标记法直接检测MCF-7细胞凋亡率.结果 MCF-7细胞经125I籽源照射后较对照组Bcl-2 mRNA的表达降低,Bax mRNA的表达升高;Western blot检测Bcl-2/Bax比值,结果对照组为1.89±0.09,125I籽源照射组为0.62±0.08,两者差异有统计学意义(P<0.05).常规细胞流式法检测照射组(n=10)和对照组(n=12)细胞凋亡率分别为(23.61±7.27)%和(2.81±1.68)%,P<0.05.Annexin V标记法检测两组细胞早期凋亡率分别为(21.46±8.29)%和(1.94±1.38)%,P<0.05.结论 125I籽源连续照射能够诱导Bcl-2/Bax比值的降低,促进MCF-7细胞的凋亡.

关 键 词:^125I籽源 癌细胞凋亡 连续照射 Bcl-2/Bax 乳腺 MCF-7细胞 Western Annexin 细胞凋亡率 RT-PCR mRNA blot检测 0.05 blot法 对照组 变化情况 低剂量率 72h后 放射活度 蛋白表达 直接检测 表达降低 标记法 γ射线 统计学
收稿时间:2004-03-20
修稿时间:2004-03-20

Research on apoptosis of MCF-7 cells induced by continuous irradiation by 125I seeds
YUE Lu,SHEN Zan,CHEN Hong-hong. Research on apoptosis of MCF-7 cells induced by continuous irradiation by 125I seeds[J]. Chinese Journal of Radiological Medicine and Protection, 2005, 25(2): 130-132
Authors:YUE Lu  SHEN Zan  CHEN Hong-hong
Affiliation:YUE Lu,SHEN Zan,CHEN Hong-hong,et al. Institute of Radiation Medicine,Fudan University,Shanghai 200032,China,
Abstract:
Keywords:I seed  Apoptosis  The ratio of Bcl-2/Bax
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