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登革2型43株病毒包膜蛋白E基因的聚合酶链反应扩增
引用本文:于曼,秦鄂德,韩照中,徐品芳,司炳银,杨佩英. 登革2型43株病毒包膜蛋白E基因的聚合酶链反应扩增[J]. 中华实验和临床病毒学杂志, 1995, 0(2)
作者姓名:于曼  秦鄂德  韩照中  徐品芳  司炳银  杨佩英
作者单位:北京军事医学科学院微生物流行病研究所
摘    要:
以我国登革2型43株病毒RNA为模板,采用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)扩增E基因片段。拟扩增的E基因片段始于登革病毒编码序列5'端的1036bp,止于3'端的2304bp,其间含有1个HindⅢ酶切位点,3'端有1个SmaⅠ位点,5'端有1个EcoRⅠ位点。建立了扩增大片段的实验条件并制备出了大于1200bp以上的片段。该片段与标准分子量对比为1292bp左右,经HindⅢ酶切,出现781bp和511bp2个片段,用Southernblot和光敏生物素标记核酸探针证实制备出的1292bp片段为E基因片段,此片段可直接用于克隆表达。

关 键 词:登革热病毒,基因.病毒,聚合酶链反应/方法,病毒蛋白质,RNA.病毒

Polymerase Chain Reaction Amplification of Envelope Protein E Gene of Dengue-2 Virus 43 Strain
Yu Man,Qin Ede, Han Zhaozhong et al. Polymerase Chain Reaction Amplification of Envelope Protein E Gene of Dengue-2 Virus 43 Strain[J]. Chinese journal of experimental and clinical virology, 1995, 0(2)
Authors:Yu Man  Qin Ede   Han Zhaozhong et al
Abstract:
Keywords:
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