萘普生胆碱离子液体在大鼠体内的药动学及生物利用度研究

目的 研究萘普生胆碱离子液体灌胃给药后在大鼠体内的药动学和生物利用度。方法 采取灌胃给药的方式给予大鼠萘普生胆碱离子液体，于给药后不同时间点采集血样，血样经甲醇沉淀蛋白后离心，采用Extend-C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），甲醇（A）-0.3%磷酸水溶液（B）（74：26）为流动相，流速为0.8 mL·min^–1，检测波长为230 nm，以吲哚美辛为内标液，萘普生为测定对象，分析大鼠体内血浆中萘普生胆碱离子液体的浓度。应用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果 大鼠灌胃给药萘普生混悬剂后t_1/2α为5.12 h，t_1/2β为10.13 h，T_max为2 h，C_max为112.92 mg·L^–1，AUC_（0-t）为1 091.01 mg·L^–1·h；大鼠灌胃给药萘普生胆碱离子液体后t_1/2α为5.64 h，t_1/2β为69.32 h，T_max为1 h，C_max为135.97 mg·L^–1，AUC_（0-t）为1 305.79 mg·L^–1·h，相对生物利用度为119.686%。结论 大鼠灌胃萘普生胆碱离子液体后，萘普生达峰时间提前，达峰浓度和生物利用度均高于萘普生混悬剂。

Study on Pharmacokinetics and Bioavailability of Naproxen Choline Ionic Liquid in Rat