通关藤提取物通过调控上皮间充质转化抑制前列腺癌细胞的侵袭及迁移 |
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引用本文: | 李小兰,张维权,陈信,常明,梁威,谭雅文,朱丹,郭宏伟.通关藤提取物通过调控上皮间充质转化抑制前列腺癌细胞的侵袭及迁移[J].中药新药与临床药理,2021,32(5):612-618. |
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作者姓名: | 李小兰 张维权 陈信 常明 梁威 谭雅文 朱丹 郭宏伟 |
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作者单位: | (1. 广西医科大学药学院,广西南宁
530021;2. 长寿与老年相关疾病教育部重点实验室,广西医科大学转化医学研究中心,广西南宁530021;
3. 南方科技大学医学院,广东深圳518055;4. 广西中医药研究院,广西南宁530022;5. 广西中药质量标准
研究重点实验室,广西南宁530022) |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(81660681);广西中药质量标准研究重点实验室开放课题(桂中重开202004);广西一流学科(药学)建设项目
(GXFCDP-PS-2018);国家级大学生创新创业项目(201910598024)。 |
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摘 要: | 目的探讨通关藤提取物对前列腺癌细胞增殖、侵袭及迁移的影响,及其对上皮间充质转化(EMT)的作
用机制。方法采用CCK8 法检测通关藤提取物对前列腺癌细胞DU145、PC3、RM-1 和LNCaP 增殖的影响;
采用划痕实验和Transwell 法检测DU145、PC3 细胞迁移和侵袭情况;采用光学显微镜观察细胞形态学变化,
并用Western Blot 法检测EMT 相关核心蛋白E-钙黏蛋白(E-Cadherin)、β-连环蛋白(β-Catenin)、波形蛋白
(Vimentin)的表达。结果通关藤提取物可以明显抑制PC3、DU145、RM-1 和LNCaP 细胞的增殖,并呈现一
定的时间和浓度依赖性,在作用72 h 后,通关藤提取物对PC3、DU145、RM-1 和LNCaP 细胞的半数抑制浓
度(IC50)值分别为53.45、57.22、44.82、50.95 mg·mL-1。与对照组比较,通关藤提取物(30、60 mg·mL-1)可以明
显抑制DU145 和PC3 细胞的迁移及侵袭能力(P < 0.05,P < 0.01,P < 0.001)。通关藤提取物干预后,
DU145、PC3 细胞的形态发生了明显改变,与对照组比较,EMT 标志物Vimentin 蛋白表达明显下调(P <
0.05,P < 0.01)。结论通关藤提取物能够抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,可能与其下调Vimentin 蛋
白表达,进而抑制EMT 有关。
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关 键 词: | 通关藤提取物 前列腺癌 迁移 侵袭 上皮间充质转化 波形蛋白 |
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