| 头孢硫脒的合成方法改进 |
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| 引用本文： | 刘丹青,许春生,牛彦. 头孢硫脒的合成方法改进[J]. 中国药物化学杂志, 2001, 11(5): 293-294 |
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| 作者姓名： | 刘丹青 许春生 牛彦 |
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| 作者单位： | 广州白云山制药股份有限公司化学药厂 |
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| 摘 要： | 1，3－二异丙基脒基2－硫代－乙酸盐酸盐经Vilsmeier试剂活化后，与带有保护基的7－ACA缩合得到头孢硫脒，收率由45％提高到56％，本方法操作简便，适宜于规模生产。
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| 关 键 词： | 头孢菌素 头孢硫脒 合成 |
| 文章编号： | 1005-0108(2001)05-0293-02 |
Improved Synthesis of Cephathiamidine |
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| Abstract: | The (1,3-diisopropylamidino)-2-thio-acetic acid hydrochloride was activated by the Vilsmeier agent and condensed with protected 7-ACA to form cephathiamidine.The yield was increased from 45% to 56%.The process was easy to control,which fitted the production on a scale. |
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| Keywords: | cephalosporin cephathiamidine synthesis |
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