基于网络药理学及分子对接探讨育麟协定方调控细胞自噬的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接研究育麟协定方调控细胞自噬的物质基础和分子生物学机制。方法 运用TCMSP数据库筛选育麟协定方活性成分及靶标;运用DrugBank、GeneCards和OMIM数据库获取细胞自噬靶点;借助Venny2.1得到育麟协定方调控自噬靶标,运用Cytoscape软件构建育麟协定方-药物活性成分-靶标的互作网络图;运用STRING平台构建治疗靶标间互作网络图;运用Metascape数据库对治疗靶标行GO生物功能和KEGG通路富集分析;并运用RCSB PDB数据库和AutoDork软件对药物有效活性成分与关键靶标作分子对接。结果 从育麟协定方中获得252个有效活性成分,得到165个育麟协定方调控细胞自噬的潜在靶标,这些靶标主要涉及细胞死亡的正向调节、转录调节、细胞对脂质的反应等生物学过程,并主要富集在TNF、IL17等信号通路上;分子对接验证显示关键成分与主要靶点对接得分均小于-6 kcal·moL^-1,表明主要靶标与主要成分的结合活性较好。结论 通过网络药理学及分子对接证实了育麟协定方多成分、多途径的作用特点,预测了育麟协定方可能通过TNF、I...