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OPG基因敲除小鼠骨质疏松情况的研究
引用本文:程少丹,王拥军,唐德志,周泉,李晨光,周重建,施杞.OPG基因敲除小鼠骨质疏松情况的研究[J].中国骨质疏松杂志,2008,14(1):16-19.
作者姓名:程少丹  王拥军  唐德志  周泉  李晨光  周重建  施杞
作者单位:上海中医药大学附属龙华医院骨伤科,上海中医药大学脊柱病研究所骨代谢疾病研究室,200032
基金项目:科技部国际科技合作计划;国家自然科学基金;教育部跨世纪优秀人才培养计划;人事部留学回国人员科技活动择优基金;上海市医学领军人才支持计划;上海市国际合作重点项目;上海市重点学科建设项目;上海市重点学科建设项目
摘    要:目的研究护骨素(Osteoprotegerin,OPG)基因敲除纯合子小鼠(homozygous OPG knockout mice,OPG^-1- mice)骨质疏松发生情况,为OPG^-1-小鼠骨质疏松模型的应用提供依据。方法非频密繁殖法获得OPG^-1-小鼠,PCR技术进行OPG基因表型鉴定。16周龄OPG^-1-子代小鼠和16周OPG野生型小鼠各10只,采用双能X线骨密度测量仪(DEXA)测定全身骨密度(Bone mineral density,BMD)、万能材料试验机测定股骨生物力学强度;骨组织形态计量学分析L5椎体骨小梁结构;实时荧光定量PCR检测L1椎体骨组织中BMP-2、Runx2 mRNA表达水平。结果OPG^-1-子代小鼠和亲代纯合子小鼠表现出相同的OPG基因缺失表型。与同龄野生型小鼠比较,16周龄OPG^-1-小鼠全身骨密度、股骨承受最大载荷、股骨结构刚度、腰椎椎体骨小梁数目、腰椎椎体骨小梁厚度显著下降(t=5.740,6.069,6.859,6.891,3.558,P〈0.01);股骨承受破裂载荷、腰椎椎体骨小梁体积分数下降(t=3.157,3.329,P〈0.05);股骨承受载荷后的最大位移、破裂位移显著增加(t=-3.868,-3.276,P〈0.01);腰椎椎体骨小梁分离度增加(t=-2.575,P〈0.05),腰椎椎体Runx2 mRNA表达升高(t=-3.738,P〈0.05);腰椎椎体中BMP-2 mRNA表达升高不明显,差异无统计学意义(t=-1.589,P〉0.05)。结论OPG^-1-小鼠表现出明显的骨质疏松,是一种理想的骨质疏松模式动物。

关 键 词:骨保护索  基因敲除  小鼠  骨质疏松  动物模型
文章编号:1006-7108(2008)01-0016-04
修稿时间:2007年6月13日

Study on osteoporosis in offspring of OPG knockout mice
Abstract:
Keywords:
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