盐酸丁丙诺啡的镇痛作用 |
| |
作者姓名: | 丁长玲 周肖龙 |
| |
作者单位: | 滨州医学院附属医院,山东 滨州 256603 |
| |
摘 要: | 盐酸丁丙诺啡(Buprenorphine,Tem-gesic)是人工合成的菲类阿片生物碱蒂巴茵的衍生物犤1犦。属吗啡受体的混合型激动拮抗镇痛药,1990年卫生部正式批准丁丙诺啡作为镇痛药用于临床。随着临床的应用,有关该药的研究不断深入,为了给临床提供该药的最新研究成果,现将有关本药镇痛方面的研究进展情况简述如下。1药理学特性1.1受体亲合特性丁丙诺啡对3种阿片受体亚型μ、δ和κ结合部位都有亲和力。在体结合试验,对μ和κ受体的识别部位亲和力基本相类似,而对δ受体部位亲和力相对较小,比μ阿片受体亲和力大约低4~20倍。…
|
修稿时间: | 2002-05-27 |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|