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检测4种热休克基因表达水平的RT-PCR体系的建立及其应用
作者姓名:Li HF  Liu XR  Heng FY  Wu NH  Shen YF
作者单位:1. 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室,北京,100005
2. Department of Surgery, PUMC Hospital
基金项目:国家自然科学基金重点项目(39930050)资助
摘    要:目的建立能同时检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA表达水平的RT-PCR体系。方法采用基因克隆、基因重组、体外转录、RT-PCR技术,建立能同时检测细胞中4种热休克基因的RT-PCR体系,并将此体系用于检测SW13细胞中热休克基因的表达。结果构建了用于4种热休克基因mRNA检测的内参照质粒,并经体外转录成内参照RNA(i-RNA);用于SW13细胞中结果显示:hsp70、hsp90α呈典型的热诱导表达,hsp60和hsp90β具有较高水平的组成性表达,并且呈不同程度的热诱导表达。结论新构建的RT-PCR体系可以用于检测人Jurkat细胞中4种热休克基因mRNA的表达水平。

关 键 词:热休克基因  RT-PCR  内参照RNA
修稿时间:2001年12月3日

Establishment and application of a RT-PCR system for quantifying mRNA of 4 hsp genes in human cells
Li HF,Liu XR,Heng FY,Wu NH,Shen YF.Establishment and application of a RT-PCR system for quantifying mRNA of 4 hsp genes in human cells[J].Acta Academiae Medicinae Sinicae,2002,24(3):321-324.
Authors:Li Hong-fan  Liu Xing-rong  Heng Feng-yan  Wu Ning-hua  Shen Yu-fei
Institution:National Laboratory of Medical Molecular Biology, Institute of Basic Medical Sciences, CAMS and PUMC, Beijing 100005, China.
Abstract:
Keywords:hsp genes  RT-PCR  internal control RNA
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 PubMed 等数据库收录!
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