| 主要抗结核药物肝脏毒性的动物实验研究 |
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| 引用本文： | 查月芳 曾文 胡建军 张广宇 李欣 袁志芳 佟晓旭. 主要抗结核药物肝脏毒性的动物实验研究[J]. 中国防痨杂志, 2006, 28(3): 174-177 |
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| 作者姓名： | 查月芳 曾文 胡建军 张广宇 李欣 袁志芳 佟晓旭 |
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| 作者单位： | [1]河北省胸科医院,石家庄050041 [2]河北医科大学附属二院,石家庄050000 [3]河北医科大学,石家庄050017 |
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| 摘 要： | ![]()
目的探讨肝脏脂质过氧化反应和肝药酶活性改变与抗结核药物肝毒性的关系.方法健康成年SD大鼠56只,随机分为7组：INH（isoniazid,H）组、RFP（rifampicin,R）组、PZA（pyrazinamide,Z）组、HR组、RZ组、HRZ组和生理盐水对照组.分别灌药10 d后处死大鼠,取肝脏切片,电子显微镜下观察肝脏病理变化,制备肝匀浆测定MDA（Maleic Dialdehyde）、SOD（Superoxide Dismutase）、GSH（reduced glutathione）和P450含量.结果各实验组MDA和P450均有不同程度升高,SOD和GSH有不同程度降低,肝脏病理变化与脂质过氧化反应、肝药酶有相关性.结论异烟肼、利福平、吡嗪酰胺均可引起大鼠的脂质过氧化指标的改变及肝脏细胞的病理损害,多种药物联用比单用改变明显;抗结核药物肝脏毒性与脂质过氧化反应程度关系密切,吡嗪酰胺组比其他单用药组肝脏毒性大.利福平有明显肝药酶诱导活性.
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| 关 键 词： | 异烟肼 利福平 吡嗪酰胺 肝损伤 脂质过氧化 细胞色素P450 肝药酶 |
| 收稿时间： | 2005-09-19 |
| 修稿时间： | 2005-09-19 |
Study on the hepatoxicity induced by antitubercular medicines in rat models |
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| Zha Yuefang, Zeng Wen, Hu Jianjun,et al.. Study on the hepatoxicity induced by antitubercular medicines in rat models[J]. The Journal of The Chinese Antituberculosis Association, 2006, 28(3): 174-177 |
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| Authors: | Zha Yuefang Zeng Wen Hu Jianjun et al. |
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| Affiliation: | Department of Respiratory Tubercularsis Chest Hospital, Shijiazhuang 050041, China |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Isoniazid Rifampicin Pyrazinamide Liver damage Lipid peroxidation Cytochrome P450 Liver drug enzyme |
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