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| 乳康口服液的制备工艺及质量控制 | |
| 作者姓名： | 沈小萍 黄燕 潘旭东 |
| 作者单位： | 福建省人民医院,福州,350004;福建省人民医院,福州,350004;福建省人民医院,福州,350004 |
| 摘 要： | 目的探讨乳康口服液的制备,建立质量控制标准。方法用水做溶媒对亲水性有效成分进行合理提取。用薄层色谱对芍药苷、贝母甲素、贝母乙素进行定性鉴别。结果本口服液相对密度达1.01以上,pH值为4.0~6.0,有效成分的鉴别特征性强,重现性好,质量稳定。结论本制剂制备工艺合理、质量控制标准可靠。 |
| 关 键 词： | 乳康口服液 制备工艺 质量控制 |
| 文章编号： | 1006-3765（2006）04-0051-02 |
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