基于网络药理学及生物信息学探讨大黄促进肝再生的机制研究

目的基于网络药理学及生物信息学探讨大黄促进肝再生(liver regeneration, LR)的分子作用机制。方法利用TCMSP、ECTM和SymMap数据库筛选出大黄的作用靶点,利用GEO数据库筛选出LR的相关作用靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Cytoscape构建蛋白相互作用网络,利用David数据库进行GO分析,利用KEGG进行信号通路富集分析,利用iGEMDOCK软件进行分子对接来验证大黄-肝再生作用靶点的结合性。结果共筛选出大黄的潜在靶点103个,LR的相关潜在靶点1030个,大黄-LR的交集靶基因37个,其涉及26个生物学过程(Biological Process,BP)、8种分子功能(Molecular Function,MF)、14个细胞组分(Cellular Component,CC),筛选出21条信号通路。结论大黄促进LR具有"多靶点-多通路-多作用"的特性,其作用机制可能是通过促进肝细胞增殖分化、降低肝细胞凋亡、抑制炎症反应等过程发挥作用。