人卵巢癌细胞侵袭迁移及其化疗敏感性与双调蛋白的关系与机制研究

目的探究内源性干扰双调蛋白(AREG)的表达对卵巢癌细胞迁移与侵袭及化疗敏感性的影响。方法构建靶向AREG-siRNA干扰质粒并转染卵巢癌细胞COC1,此为AREG转染组,同时设立正常对照组和阴性转染组。采用MTT法检测各组COC1的体外生长抑制率及对顺铂化疗的敏感性,细胞划痕实验及Transwell侵袭实验探索AREG对COC1迁移及侵袭行为的影响,实时荧光定量PCR检测各组细胞中AREG mRNA的表达量,Western blot法检测各组细胞中AREG、表皮生长因子受体(EGFR)及细胞外信号调节激酶(ERK)蛋白表达水平。结果与正常对照组及阴性转染组相比较,AREG转染组细胞的增殖受到抑制,随着作用时间的延长,COC1生长抑制率显著上升(P<0.01),且AREG转染组细胞的侵袭及迁移也被抑制(P<0.05);AREG转染组细胞对顺铂药物的化疗敏感性增强(P<0.05)。与正常对照组及阴性转染组相比,AREG转染组细胞中AREG mRNA的表达量和AREG、EGFR及ERK蛋白表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AREG可显著抑制卵...