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三七精准煮散饮片的研制——质量均一性分析
引用本文:张靖,雷迪,丘小惠,黄志海,徐文,李西文,Julie A. Hawkins,陈士林.三七精准煮散饮片的研制——质量均一性分析[J].中国实验方剂学杂志,2017,23(11):13-17.
作者姓名:张靖  雷迪  丘小惠  黄志海  徐文  李西文  Julie A. Hawkins  陈士林
作者单位:广州中医药大学 第二附属医院, 广东省中医药科学院, 中国中医科学院 广东分院, 广州 510006,雷丁大学 生物科学学院, 雷丁 999020,广州中医药大学 第二附属医院, 广东省中医药科学院, 中国中医科学院 广东分院, 广州 510006,广州中医药大学 第二附属医院, 广东省中医药科学院, 中国中医科学院 广东分院, 广州 510006,广州中医药大学 第二附属医院, 广东省中医药科学院, 中国中医科学院 广东分院, 广州 510006,中国中医科学院 中药研究所, 北京 100700,雷丁大学 生物科学学院, 雷丁 999020,中国中医科学院 中药研究所, 北京 100700
基金项目:广东省科技厅-广东省中医药科学院联合专项(2014A020221101);广东省中医院院内专项(2015KT1817);中国中医科学院中医药健康服务发展专项(ZZ0908067)
摘    要:目的:饮片质量均一性是中药临床疗效稳定的基础,利用化学指纹图谱结合DNA分子鉴定技术考察三七精准煮散饮片与市售原饮片质量的均一性。方法:应用第二内转录间隔区(ITS2)序列DNA条形码对三七饮片进行分子鉴定;对比三七市售原饮片及精准煮散饮片的干膏收率;采用HPLC-DAD检测3批三七饮片混合粉碎前后的质量均一性和指纹图谱相似度。结果:三七煮散饮片出膏率显著高于原饮片出膏率;不同批次原饮片间指标成分三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1及Rb_1溶出量有明显的差异性,RSD分别为13.1%,32.7%及24.5%,混合制成煮散饮片后溶出量差异减小,RSD分别为3.6%,2.6%及3.5%;精准煮散饮片提取液中化学成分溶出量较原饮片高。混合粉碎后指纹图谱相似度提高,标定了共有峰14个,峰面积均有提高。结论:三七精准煮散饮片与市售原饮片基本属性相一致,但煮散饮片的浸出、有效成分溶出及质量均一性均有明显提高,提示煮散饮片可提高临床用药的精准性。

关 键 词:三七  精准煮散饮片  DNA条形码  指纹图谱  三七皂苷类  人参皂苷类
收稿时间:2016/12/16 0:00:00
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