| 腓骨肌萎缩症2型分子遗传学研究进展 |
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| 引用本文： | 肖智权,张付峰,唐北沙. 腓骨肌萎缩症2型分子遗传学研究进展[J]. 中华神经医学杂志, 2007, 6(12): 1282-1285 |
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| 作者姓名： | 肖智权 张付峰 唐北沙 |
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| 作者单位： | 中南大学湘雅医院神经内科,长沙,410008 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划) |
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| 摘 要： | ![]()
腓骨肌萎缩症（Charcot-Marie-Tooth disease，CMT）是一类最常见的遗传性周围神经病之一，发病率为1／2500。主要呈常染色体显性（autosomal dominant，AD）遗传，也可呈常染色体隐性遗传（autosomal recessive，AR）及连锁显性（x-linked dominant，XD）或隐性遗传（X-linked recessive，XR）。随着分子遗传学研究的进展，近几年对CMT2型的研究已经取得很大的进展，相继克隆了多个基因并不断发现新的致病基因（表1）。
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| 关 键 词： | 腓骨肌萎缩症 遗传 定位 克隆 |
Research progress in molecular genetics of Charcot-Marie-Tooth disease type 2 |
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| XIAO Zhi-quan,ZHANG Fu-feng,TANG Bei-sha. Research progress in molecular genetics of Charcot-Marie-Tooth disease type 2[J]. Chinese Journal of Neuromedicine, 2007, 6(12): 1282-1285 |
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| Authors: | XIAO Zhi-quan ZHANG Fu-feng TANG Bei-sha |
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| Abstract: | ![]()
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