先天性白内障致病基因研究进展 |
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作者姓名: | 宋籽浔 肖伟 |
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作者单位: | 中国辽宁省沈阳市,中国医科大学附属盛京医院眼科;中国辽宁省沈阳市,中国医科大学附属盛京医院眼科 |
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基金项目: | 中国国家自然科学基金资助项目(No.30973276) |
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摘 要: | 任何影响晶状体透明性的因素均可导致白内障。由于先天性白内障阻挡视通路,阻碍视觉发育,可能会导致终生弱视,所以先天性白内障的早期诊断与治疗尤为重要。将近一半的先天性白内障与遗传有关,白内障可以孤立存在,也可以合并眼部其他异常,或者作为多系统综合征的一部分。基因技术的发展和连锁分析的应用,大大提高了先天性白内障致病基因筛查和定位的效率,对发病机制的认识日渐清晰。到目前为止已发现三十多种致病基因和上百个突变位点与先天性白内障有关。本文就这些致病基因的研究进展进行综述。
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关 键 词: | 先天性白内障 基因 突变 |
收稿时间: | 2013-04-23 |
修稿时间: | 2013-07-16 |
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