| 摘 要： | 目的比较表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂盐酸埃克替尼片和化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取2012年5月至2013年5月河北燕达医院收治的177例经病理学确诊的晚期NSCLC患者,按照治疗方法不同分为靶向组和化疗组,其中靶向组(88例)行盐酸埃克替尼片治疗,化疗组(89例)行培美曲塞联合顺铂治疗。比较两组患者5年生存率、无进展生存期、总生存期、疾病控制率、总缓解率和不良反应发生情况。结果随访至2018年7月30日,失访36例(靶向组17例,化疗组19例),失访率为20. 34%;靶向组的无进展生存期为24. 7个月,明显长于化疗组15. 4个月(P <0. 05),总生存期为39. 7个月,显著长于化疗组16. 8个月(P <0. 05),5年生存率显著高于化疗组[85. 92%(61/71)比45. 71%(32/70)](P <0. 05)。靶向组患者疾病控制率显著高于化疗组[46. 48%(33/71)比12. 86%(9/70)],总缓解率高于化疗组[14. 89%(21/141)比0. 71%(1/141)](P <0. 05)。靶向组患者5年后临床治疗效果显著高于化疗组(P <0. 05)。两组患者发生的不良反应均以Ⅰ～Ⅱ级和程度不等的Ⅲ级不良反应为主,未发生Ⅳ度不良反应,靶向组患者的不良反应发生率显著低于化疗组(P <0. 05)。结论盐酸埃克替尼片靶向治疗晚期NSCLC患者具有较好的临床疗效,能够提高疾病控制率和总缓解率,延长5年生存率、无进展生存期和总生存期,不增加药物不良反应的发生率。
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