脊髓空洞症8例临床分析 |
| |
作者姓名: | 黄琪梁 |
| |
作者单位: | 江西省临川市人民医院,临川,344000 |
| |
摘 要: | 脊髓空洞症是一种缓慢进行的脊髓变性疾病,病因不详,先天性发育异常可能为病因之一。病损常累及下颈、上胸髓,有时也侵及延髓、腰髓。病理特点是脊髓内部有胶质增生和长形空洞形成。临床上常出现分离性感觉障碍,肌肉萎缩、无力,锥体束征及营养障碍等症状。国内有关报道不多[1],为了提高对本病的认识。现将笔者收集的8例报告如下1 临床资料1.1 一般资料 本组男7例,女1例,年龄最小16岁,最大51岁,另外6例均分布在26~36岁之间。1.2 病程经过 均呈缓慢发展,所有8例全部不能回忆发病的确切日期,病程在3…
|
关 键 词: | 脊髓空洞症 诊断 治疗 |
修稿时间: | 1999-01-25 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|