基于网络药理学探讨“胡毓恒降压方”治疗高血压病的作用机制

目的：基于网络药理学探讨“胡毓恒降压方”治疗高血压病的作用机制。方法：借助数据库获取“胡毓恒降压方”靶基因与高血压病发病基因的交集基因,利用Cytoscape 3.9.1软件构建中药化合物-靶点网络及蛋白质与蛋白质相互作用（PPI）网络筛选关键靶点,对关键靶点进行基因本体（GO）功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果：筛选获得木犀草素、槲皮素、山柰酚和黄芩素等主要功效成分23个,获得“胡毓恒降压方”治疗高血压病的潜在靶点117个,PPI分析筛选得到类固醇受体共激活因子基因（SRC）、磷脂酰肌醇-3-激酶p85基因（PI3KR1）、蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型11基因（PTPN11）、蛋白激酶B基因（AKT1）等59个核心基因。GO分析得出生物过程29条,涉及靶点较多的生物过程有G蛋白偶联受体信号通路、蛋白质磷酸化、蛋白激酶B信号的正向调节、正调节MAP激酶活性、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路、炎症反应等。KEGG分析获得相关信号通路44条,涉及靶点较多的信号通路有神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、氮代谢、内分泌抵抗等。结论：“胡毓恒降压方”主要通过木犀草素、槲皮素、山柰酚和黄芩素等成分经多靶点、多途径、多通路发挥降血压的作用,该方治疗高血压病的机制可能与神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路相关。该结论仍需通过细胞实验、动物实验等予以进一步验证。