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氯沙坦的合成
引用本文:杨莉,蒋青峰,曲彩红. 氯沙坦的合成[J]. 中国新药杂志, 2006, 15(22): 1948-1950
作者姓名:杨莉  蒋青峰  曲彩红
作者单位:1. 南方医科大学南方医院药学部,广州,510515
2. 中山大学附属第三医院药剂科,广州,510630
摘    要:
目的:探索氨沙坦新的合成方法。方法:以戊腈为原料,经3步反应制备中间体4,以2-氰基-4'-甲基联苯为原料,经3步反应制备中间体8。中间体4与8经N-烷基化反应、还原反应、脱三苯甲基合成了目标化合物氯沙坦。结果:目标物经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证其化学结构,以戊腈计总收率达51.8%。结论:该方法原料易得,操作简便,易于工业化生产。

关 键 词:氯沙坦  血管紧张素Ⅱ  药物合成
文章编号:1003-3734(2006)22-1948-03
收稿时间:2006-01-04
修稿时间:2006-01-04

Synthesis of losartan
YANG Li,JIANG Qing-feng,QU Cai-hong. Synthesis of losartan[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2006, 15(22): 1948-1950
Authors:YANG Li  JIANG Qing-feng  QU Cai-hong
Affiliation:1 Department of Pharmacy, Nanfang Hospital, Nanfang Medical University, Guangzhou 510515, China ; 2 Department of Pharmacy, The Third Hospital of Sun Yat-sen University, Guangzhou 510630, China
Abstract:
Keywords:
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