|
|||||
|
|
| 克拉霉素的临床应用 | |
| 引用本文： | 郑艳侠. 克拉霉素的临床应用[J]. 西北药学杂志, 2004, 19(1): 34-35 |
| 作者姓名： | 郑艳侠 |
| 作者单位： | 西安军工医院,陕西,西安,710077 |
| 摘 要： | 克拉霉素是新一代14-元环半合成的新型大环内酯类抗生素，化学名为6-O-甲基红霉素，分子式C38H69NO13，它是从红霉素A出发，经肟化、醚化、硅烷化、甲基化和还原制成^[1]。具有稳定性好，杀菌能力强，低pH条件下易溶解，口服吸收好，不良反应少，患者耐受性高等优点。其药理学特点为：主要通过与细胞核糖体上的50S亚基结合，阻滞转肽酶和易位作用，抑制细菌蛋白质的合成，从而发挥其杀菌或抑菌作用^[2]。 |
| 关 键 词： | 克拉霉素 临床应用 大环内酯类抗生素 抗菌活性 药代谢动力学 |
| 文章编号： | 1004-2407(2004)01-0034-02 |
| 修稿时间： | 2003-05-27 |
Clinical practice about the clarithromycin |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ | |