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纳美芬乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球的制备
引用本文:吴祥根,高永良,李高.纳美芬乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球的制备[J].中国医疗前沿,2007(3):201-205.
作者姓名:吴祥根  高永良  李高
作者单位:华中科技大学同济医学院药学院药剂系,武汉,430030;军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850 军事医学科学院毒物药物研究所,北京,100850 华中科技大学同济医学院药学院药剂系,武汉,430030
摘    要:目的 使用星点设计-效应面法优化纳美芬乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球的制备工艺,提高可预测性.方法 微球用O/O型乳化溶剂挥发法制备,自变量为外相Span80浓度、内相乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)浓度和理论载药量,以微球载药量、包封率、平均粒径、跨距和第1天微球释药百分数(F1d)为因变量对自变量的各水平进行多元线性回归和二项式拟合,根据因变量效应面法选取较佳工艺条件并于较优区进行预测分析.结果 5个方程均采用二项式拟合的效果较好,选择的较佳工艺为Span80浓度1.5%、PLGA浓度175 g·L-1、理论载药量6%,按优化工艺制备的微球球形圆整,载药量、包封率、平均粒径、跨距和F1d分别为4.37%,72.8%,64.1 μm,1.36和8.93%,微球具有显著的体外缓释特性.结论 星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好.

关 键 词:纳美芬  乳酸-羟乙酸共聚物  微球  星点设计-效应面法
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