| 急性髓系白血病FLT3与NPM1基因突变的研究 |
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| 引用本文： | 韩阳利,张苏江,乔纯,钱思轩,徐卫,王季石,李建勇.急性髓系白血病FLT3与NPM1基因突变的研究[J].中华血液学杂志,2010,31(6). |
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| 作者姓名： | 韩阳利 张苏江 乔纯 钱思轩 徐卫 王季石 李建勇 |
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| 作者单位： | 1. 南京医科大学第一附属医院血液科,210029
2. 贵阳医学院附属医院血液科 |
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| 基金项目： | 江苏省卫生厅医学科研项目，南京市医学科技发展项目 |
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| 摘 要： | FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)基因内部串联重复(ITD)是近年在急性髓系白血病(AML)患者中发现的常见突变类型,在AML中的发生率为15%～35%,大量研究显示,FLT3突变与外周血高白细胞、骨髓高白血病细胞比例有关,是AML的重要预后影响因素1-2],核仁磷酸蛋白(NPM1)基因突变也是AML患者最常见的一种基因突变,突变率为25%～35%,在正常核型AML患者中突变率更高,研究显示单独NPM1突变往往预后较好,但当合并FLT3-ITD突变时预后较差3-6].我们观察了FLT3和NPM1突变在100例AML患者中的发生情况,分析其临床特征、疗效及预后的关系.
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