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萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制
引用本文:王桂芝,罗希锋,孙博,侯云龙,李丽萍,郑殿东,乔国芬. 萹蓄黄酮苷对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制[J]. 哈尔滨医科大学学报, 2010, 44(4)
作者姓名:王桂芝  罗希锋  孙博  侯云龙  李丽萍  郑殿东  乔国芬
作者单位:哈尔滨医科大学,药理学教研室,省部共建生物医药国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150081;大庆市人民医院,临床药学部,黑龙江,大庆,163316;哈尔滨医科大学,药理学教研室,省部共建生物医药国家重点实验室,黑龙江,哈尔滨,150081
基金项目:黑龙江省卫生厅科研课题 
摘    要:目的 探讨萹蓄黄酮苷(FP)对大鼠离体胸主动脉的舒张作用与机制.方法 以大鼠胸主动脉为标本,观察FP对去氧肾上腺素(PE)预收缩血管的舒张作用及其在血管内皮、平滑肌细胞中的作用.结果 在内皮完整血管上,FP能浓度依赖性地降低去氧肾上腺素(PE 1.0×10-5 mol/L)或氯化钾(KCl 6.0×10-2 mol/L)预收缩血管的张力;去内皮、加入一氧化氮合酶抑制剂L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、 亚甲蓝(MB)及ODQ(GC阻断剂)对FP的舒血管作用没有影响;并且不受吲哚美辛、格列苯脲、四乙基铵、阿托品和普萘洛尔等药物的影响;在无钙K-H灌流液(含10-4 mol/L EGTA)中,FP可明显抑制PE引起的血管环收缩作用,而且可使CaCl2量效曲线下移.与控制组相比差异有显著性,P<0.01.结论 FP能够舒张由PE和KCl引起的血管收缩.舒张血管作用可能是抑制胞外Ca2+经血管平滑肌上的电压依赖性钙通道内流及胞内内质网Ca2+释放,从而抑制细胞内钙离子浓度升高.

关 键 词:萹蓄  血管舒张  钙通道  胸主动脉环

Effects and mechanism of the flavonoid glycoside of Polygonum aviculare L. on vascular endothelium relaxation
WANG Gui-zhi,LUO Xi-feng,SUN Bo,et al. Effects and mechanism of the flavonoid glycoside of Polygonum aviculare L. on vascular endothelium relaxation[J]. Journal of Harbin Medical University, 2010, 44(4)
Authors:WANG Gui-zhi  LUO Xi-feng  SUN Bo  et al
Affiliation:WANG Gui-zhi,LUO Xi-feng,SUN Bo,et al (Department of Pharmacology,Harbin Medical University,State and Province Key Laboratory of Biomedicine and Pharmaceuticals,Harbin 150081,China)
Abstract:
Keywords:Polygonum aviculare L.  vasorelaxation  calcium channels  thoracic aorta ring  
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