| 颗粒剂检出鲍曼不动杆菌复合菌及其危害性探讨 |
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| 引用本文： | 沈海英,鲍方名,张国林,顾珉,黄依雯,李倩,邢以文.颗粒剂检出鲍曼不动杆菌复合菌及其危害性探讨[J].中国药品标准,2020,21(4):345-349. |
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| 作者姓名： | 沈海英 鲍方名 张国林 顾珉 黄依雯 李倩 邢以文 |
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| 摘 要： | 目的:对12批次颗粒剂中检出的鲍曼不动杆菌复合菌进行分析，加强药品检验过程中对该菌的认识和重视。方法:按照2015年版《中国药典》四部1105微生物计数法和1106控制菌检查法，对184批次颗粒剂进行需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌检测；对麦康凯琼脂培养基上出现的疑似菌落用MALDI-TOF-MS或VITEK2-compact进行鉴定；用6种不同温度水冲泡鲍曼不动杆菌复合菌，放凉后观察其存活情况。结果:184批次颗粒剂需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌检验结果均符合规定。其中12批次样品检测出鲍曼不动杆菌复合菌；鲍曼不动杆菌复合菌的检出，与需氧菌总数的关系不大；用低于70℃的水冲服药剂，鲍曼不动杆菌存活不受影响。结论:免疫力低下人群服用污染鲍曼不动杆菌复合菌的药品，具有较高的感染风险。
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Detection of Acinetobacter baumannii complex bacteria by granules and its harmfulness |
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