| 基于网络药理学探讨黄芪治疗骨质疏松症的分子机制 |
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| 引用本文： | 韩林静,吴克亮 王宏波 肖庆华,张震 朱建宗 林晓生.基于网络药理学探讨黄芪治疗骨质疏松症的分子机制[J].中国骨质疏松杂志,2020(8):1119-1125. |
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| 作者姓名： | 韩林静 吴克亮 王宏波 肖庆华 张震 朱建宗 林晓生 |
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| 作者单位： | 1.广州中医药大学，广东 广州 510405
2.深圳宝安第二人民医院（集团）总医院，广东 深圳 518104 |
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| 基金项目： | 广东省中医药局面上科研项目（20191292）；深圳市科技创新委员会项目（JCYJ20180302144355408）；深圳市宝安区医疗卫生基础研究项目（2018JD023） |
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| 摘 要： | 目的基于网络药理学方法探讨黄芪治疗骨质疏松症的潜在作用机制。方法通过TCMSP数据库进行黄芪潜在化学成分获取和靶点预测,运用GeneC ards及OMIM数据库预测筛选与骨质疏松症相关的基因,采用R软件进行药物靶点与疾病靶点映射匹配。通过Cytoscape软件进行药物-成分-靶点-疾病可视化网络建立,借助String数据库在线平台进行蛋白互作网络构建,采用DAVID数据库进行生物过程及通路注释。结果通过筛选共得到黄芪主要化合物20种,药物靶点218个,与骨质疏松症相关的靶点22个,主要影响转录因子活性、配受体活性、细胞因子活性、类固醇激素受体活性等生物过程,涉及类风湿关节炎通路、破骨细胞分化通路、IL-17因子通路、AGE-RAGE信号通路、雌激素通路等。结论研究结果证实黄芪具有多成分、多靶点、多过程的作用特征,不仅直接参与骨代谢,还间接通过消化系统、循环系统、内分泌系统等影响骨微环境,调节骨代谢,治疗骨质疏松症; Toll样受体信号通路、炎症性肠病、PI3K-Akt信号通路等与消化系统、脾脏相关通路的富集,可能是黄芪从脾治疗骨质疏松症的重要证据。
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| 关 键 词： | 骨质疏松症 黄芪 网络药理学 通路 分子机制 |
Exploring the molecular mechanism of Astragalus in the treatment of osteoporosis based on network pharmacology |
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| HAN Linjing,WU Keliang,WANG Hongbo,XIAO Qinghu,ZHANG Zhen,ZHU Jianzong,LIN Xiaosheng.Exploring the molecular mechanism of Astragalus in the treatment of osteoporosis based on network pharmacology[J].Chinese Journal of Osteoporosis,2020(8):1119-1125. |
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| Authors: | HAN Linjing WU Keliang WANG Hongbo XIAO Qinghu ZHANG Zhen ZHU Jianzong LIN Xiaosheng |
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| Institution: | 1. Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405
2. Shenzhen Baoan Second People''s Hospital (Group) General Hospital, Shenzhen 518104,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | osteoporosis astragalus network pharmacology pathway molecular mechanism |
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