摘 要: | 目的 探讨ATP5B对于调控口腔鳞癌细胞生物学行为的影响。方法 培养人口腔上皮细胞OEC和两种口腔鳞癌HN4和CAL-27细胞系,采用Western Blotting和实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测HN4细胞中ATP5B的表达及qRT-PCR检测HN4与正常细胞中miR-101的表达。通过构建过表达ATP5B的HN4细胞,分别应用细胞划痕和transwell观察各组细胞的迁移和侵袭。结果 细胞中ATP5B的表达较正常组明显下调,HN4细胞中miR-101表达较正常组上调,统计学上有明显差异(P<0.05)。转染过表达ATP5B后HN4细胞的迁移和侵袭能力明显下降。结论 通过构建ATP5B过表达模型可有效抑制口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭。
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