| 摘 要： | 目的 通过对甲磺酸伊马替尼（IM）处理的K562和K562G细胞长链非编码RNA(lncRNA)、微小RNA(miRNA)、信使RNA(mRNA)表达谱进行检测，探究慢性髓系白血病（CML）对IM耐药的分子机制。方法 实验分为K562组、K562G组、K562+IM组、K562G+IM组4组，各组细胞分别培养0,6,12,24 h，采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐（MTT）法检测各组细胞增殖情况；基因芯片技术检测培养最适时间时细胞lncRNA、miRNA、mRNA的表达情况，并采用定量反转录PCR(qRT-PCR)法对差异lncRNAs进行验证；通过组间比较，获得耐药特异性基因并对耐药特异性mRNAs进行基因本体（GO）富集分析及生物学通路分析，然后选取耐药特异性基因用于lncRNA-miRNA-mRNA(ceRNA)网络的构建。结果 加入IM培养24 h时，K562细胞增殖抑制率达90%以上；与K562细胞比较，K562G细胞增殖抑制率较低（P<0.01）。qRT-PCR结果显示，11个lncRNAs的表达情况和芯片分析的结果一致（P<0.01...
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