玻璃酸钠关节腔内注射治疗48例膝骨性关节炎疗效观察

目的观察分析玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎的优越性和可行性。方法将2010年12月至2013年8月在该院接受治疗的48例膝骨性关节炎患者分成对照组和观察组,各24例。两组患者均接受手法治疗,对照组患者同时在关节腔内注射曲安奈德进行治疗,观察组患者则在关节腔内注射玻璃酸钠进行治疗,治疗后应用膝关节功能评分（JOA评分）评估患者膝关节功能的改善情况,统计治疗有效率以评估治疗方法的疗效,并观察不良反应发生率以评估治疗方法的安全性。结果治疗前,两组患者JOA评分比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,两组患者的JOA评分均有所上升,但观察组的上升幅度更大,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗总有效率为95.8%（23/24）,与对照组的79.2%（19/24）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;同时,观察组治疗期间不良反应发生率[8.3%（2/24）]显著低于对照组[29.2%（7/24）],差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在手法治疗基础上配合玻璃酸钠关节腔内注射治疗膝骨性关节炎疗效确切,能够显著改善患者的症状体征,促进膝关节功能的恢复,并且安全可靠,值得在临床应用推广。