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| 先天性巨结肠43例临床X线分析 | |
| 作者姓名： | 陈逸三 |
| 作者单位： | 温州医学院附属第二医院 |
| 摘 要： | 先天性巨结肠(Congenital megacolon 简称CMC),是一种较常见的胃肠道发育畸形。婴幼儿CMC多出现肠梗阻,常发生严重并发症,病死率高,因此提高X线诊断率具有现实意义。作者回顾总结43例小儿CMC,着重对其X线表现作一分析,供同道参考。 临床资料 本组43例,男35例,女8例。年龄最小为生后3天,最大为14岁,平均1岁零8个月。发病时间:生后15天14例(33％),生后6年和14年各1例。症状和体征:①胎粪延迟排出20例,其中生后第2～3天开始解胎粪14例,最长为生后18天。②顽固性便秘 |
| 关 键 词： | 先天性巨结肠 X线诊断 结肠病 |
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