| 复合HA-2氨基多肽可增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果 |
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| 引用本文： | 徐薇,沈燕,陈瑞珍,王缨,熊思东.复合HA-2氨基多肽可增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果[J].中国免疫学杂志,2005,21(2):93-98. |
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| 作者姓名： | 徐薇 沈燕 陈瑞珍 王缨 熊思东 |
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| 作者单位： | 1. 复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室上海基因免疫与疫苗研究中心,上海,200032
2. 复旦大学附属中山医院卫生部病毒性心脏病重点实验室 |
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| 基金项目： | 国家杰出青年科学基金 (3 992 5 0 3 1)，国家重点基础研究发展计划资助项目 (2 0 0 1CB5 10 0 0 5 )，国家自然科学基金青年项目 (3 0 40 0 3 96) |
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| 摘 要： | 目的 :以具有促黏膜黏附吸收功能的脱乙酰多糖chitosan包裹质粒DNApcDNA3-VP1构建的新型chitosan-DNA疫苗 ,已证实可诱生CVB3特异性黏膜IgA和抗CVB3保护力 ,在此基础上 ,引入具有内体破坏功能的流感病毒HA 2氨基多肽(融内体多肽 ) ,构建chitosan-DNA HApLys16疫苗 ,以期增强chitosan-DNA疫苗的免疫保护效果。方法 :将融内体多肽与多聚赖氨酸顺序合成为“载体多肽”HA pLys16 ,将其与DNA、chitosan依次复合形成chitosan DNA HApLys16疫苗。以 5 0 μgDNA剂量的chitosan-DNA疫苗滴鼻免疫BALB c小鼠 4次 ,检测CVB3特异性体液和细胞免疫应答 ;隔 4周以致死性 5×LD50 CVB3攻击小鼠 ,观察攻击后存活情况。以免疫组化法检测了小鼠心肌内CVB3载量 ;并检测了黏膜IgA中和效价的改变。结果 :chitosan DNA-HApLys16疫苗滴鼻免疫不仅诱生了高水平的IgG ,而且诱生了高水平的黏膜IgA抗体。其诱生的IgG水平以及特异性CTL杀伤活性与chitosan DNA疫苗无统计差别 ,而其IgA水平显著高于chitosan DNA疫苗。CVB3攻击后 ,chitosan DNA HAp Lys16可保护 5 0 .0 %小鼠长期存活 ,高于chitosan DNA组 4 2. 9%的免疫保护率。病理学研究显示 :chitosan-DNA HApLys16免疫小鼠心肌炎症状况好于chitosan-DNA免疫小鼠。免疫组化结果显示
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| 关 键 词： | CVB3 clritosan-DNA HApLysl6 滴鼻 免疫保护 中和效价 |
| 文章编号： | 1000-484X(2005)02-0093-06 |
Complexing with HA-2-derived peptide (endosome fusogenic peptide) elevates the immunoprotection by chitosan-DNA vaccine |
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| XU Wei,SHEN Yan,CHEN Rui-Zhen,WANG Ying,XIONG Si-Dong.Complexing with HA-2-derived peptide (endosome fusogenic peptide) elevates the immunoprotection by chitosan-DNA vaccine[J].Chinese Journal of Immunology,2005,21(2):93-98. |
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| Authors: | XU Wei SHEN Yan CHEN Rui-Zhen WANG Ying XIONG Si-Dong |
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| Institution: | XU Wei,SHEN Yan,CHEN Rui-Zhen,WANG Ying,XIONG Si-Dong. Department of Immunology and Key Laboratory of Molecular Medicine of Ministry of Education,Shanghai Medical College of Fudan University, Center for Gene Immunization and Vaccine Research,Shanghai 200032,China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | CVB3 Chitosan-DNA HApLys16 Immunoprotection Mucosal IgA Neutralizing titers |
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