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Pitfalls in ataxia with ocular motor apraxia type 1: pseudodominant inheritance and very late onset |
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| Authors: | Chloé Laurencin Mathieu Anheim Lise Larrieu Caroline Tilikete Michel Koenig Stéphane Thobois |
| Affiliation: | 1. Neurologie C, Hospices Civils de Lyon, H?pital Neurologique Pierre Wertheimer, Lyon, France 2. Faculté de Médecine Lyon Sud Charles Mérieux, Université de Lyon, Université Lyon 1, Lyon, France 3. CNRS, Centre de Neurosciences Cognitives, UMR 5229, Bron, France 4. Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS, INSERM, Université de Strasbourg, Illkirch, France 5. Département de Neurologie, Hospices Civils de Strasbourg, Strasbourg, France 6. Laboratoire de Génétique des Maladies Rares, Institut Universitaire de Recherche Clinique, Montpellier, France 7. Neurologie D, Hospices Civils de Lyon, H?pital Neurologique Pierre Wertheimer, Lyon, France 8. Lyon Neuroscience Research Center, INSERM U1028, IMPACT Team, Lyon, France |
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