| 中国人群血管紧张素转换酶基因与血管紧张素Ⅱ -1型受体基因 A1166-C单核苷酸多态性分析 |
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| 引用本文： | 李宏芬,沈志霞,常延河,吴寿岭,阎征,王申五. 中国人群血管紧张素转换酶基因与血管紧张素Ⅱ -1型受体基因 A1166-C单核苷酸多态性分析[J]. 中华检验医学杂志, 2003, 26(2) |
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| 作者姓名： | 李宏芬 沈志霞 常延河 吴寿岭 阎征 王申五 |
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| 作者单位： | 1. 063000,唐山,华北煤炭医学院开滦医院检验科
2. 北京大学人民医院中心实验室 |
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| 摘 要： | 目的研究血管紧张素转换酶(ACE)基因Alu插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166-C 单核苷酸多态性(SNP )在中国人群中的分布状态. 方法采用聚合酶链反应(PCR)及PCR -限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对中国人群ACE基因Alu Ⅰ/D多态性和AT1R基因A1166-C SNP频率进行分析比较. 结果中国人群的ACE基因各基因型频率Ⅱ型37.0%,ID型40.5%,DD型22.5%;I,D各等位基因型频率分别为57.3%,42.7%.AT1R基因A1166-C SNP频率分布:AA型76.5%, AC型23.4%, CC型0.1%;等位基因频率A 88.2%, C型11.8%.结论中国人群ACE基因Alu I/D与AT1R基因A1166-C的 SNP频率的分布有明显的种族差异.
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| 关 键 词： | 聚合酶链反应 多态性,限制性片段长度 核苷酸类 肽基二肽酶A |
Distribution of polymorphism of angiotensin converting enzyme gene and A1166-C single nucleotide polymorphism of angiotensin Ⅱ type 1 receptor gene in normal Chinese |
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