稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的效果观察题录

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常(VA)的临床效果。方法抽取中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院2020年6月至2022年6月收治的冠心病合并VA患者118例作为研究对象, 参照计算机分组方式分为单一组(采用美托洛尔治疗)与联合组(美托洛尔联合稳心颗粒治疗), 每组59例。比较两组临床疗效。结果单一组治疗总有效率(84.75%, 50/59)低于联合组(96.61%, 57/59), P<0.05。②单一组总不良反应发生率(23.72%, 14/59)高于联合组(8.47%, 5/59), P<0.05。③治疗前两组ST段压低、ST段下降持续时间、室性期前收缩比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后联合组ST段压低、ST段下降持续时间、室性期前收缩均低于单一组(P均<0.05)。④治疗前两组心脏射血分数(EF)、心脏指数(CI)、心排出量(CO)比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后联合组EF、CI、CO均高于单一组(P均<0.05)。⑤治疗前两组心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、收缩压(SBP)、血清超敏...