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| 肿瘤基因治疗的腺病毒策略 | |
| 引用本文： | 张建军,钱关祥,葛盛芳. 肿瘤基因治疗的腺病毒策略[J]. 肿瘤研究与临床, 2007, 19(1): 63-65 |
| 作者姓名： | 张建军 钱关祥 葛盛芳 |
| 作者单位： | 200025,上海,上海交通大学医学院生物化学与分子生物学研究室,人类基因治疗研究中心 |
| 基金项目： | 国家自然基金(30400536)，国家重大基础研究资助项目(2004CB518804) |
| 摘 要： | 腺病毒载体是目前肿瘤临床试验中使用最为广泛的载体之一。在过去的十几年里，随着人们对腺病毒活动周期的逐步了解，已经开发出了一系列专门针对恶性肿瘤细胞的靶向腺病毒载体。这些载体可以在特定的细胞中表达治疗性基因或进行自主复制，显示了其在肿瘤治疗方面的独特优势。但目前对腺病毒进行的各种改进方式都存在不同程度的缺陷，因此仍需进一步研究。文章讨论腺病毒载体用于肿瘤基因治疗方面的一些基本情况及其在临床应用的潜力。 |
| 关 键 词： | 肿瘤 基因疗法 腺病毒 人 |
| 文章编号： | 1006-9801（2007）01-0063-03 |
| 收稿时间： | 2006-07-27 |
| 修稿时间： | 2006-11-02 |
Adenoviral strategies for the gene therapy of tumor |
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| ZHANG Jian-jun,QIAN Guan-xiang,GE Sheng-fang. Adenoviral strategies for the gene therapy of tumor[J]. Cancer Research and Clinic, 2007, 19(1): 63-65 | |
| Authors: | ZHANG Jian-jun QIAN Guan-xiang GE Sheng-fang |
| Affiliation: | Research Center for Human Gene Therapy, Department of Biochemistry and Molecular Biology, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200025, China |
| Abstract: | Adenoviral vectors are one of the most popular vehicles for gene transfer currently being used in worldwide clinical trails for cancer.Over the past decade our knowledge of the adenoviral life cycle has permitted the targeting of adenoviral vectors to specific tumors,it can be manipulated to express therapeu- tic genes or to replicate specifically in certain cells.A variety of virus vectors have been employed to deliver genes to cells to provide either transient or permanent transgenes expression and each approach has its own advantages and disadvantages.This review discuss the basic concepts behind the use of adenoviral vectors for cancer gene therapy and their potential for clinical application. |
| Keywords: | Tumor Gene therapy Adenoviruses human |
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