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Two novel CLN5 mutations in a Portuguese patient with vLINCL: insights into molecular mechanisms of CLN5 deficiency
Authors:Bessa C  Teixeira C A F  Mangas M  Dias A  Sá Miranda M C  Guimarães A  Ferreira J C  Canas N  Cabral P  Ribeiro M G
Affiliation:Unidade de Enzimologia, Instituto de Genética Médica Jacinto Magalh?es, Porto, Portugal.
Abstract:
Keywords:
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