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2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应
引用本文:陈海涛,路小非,韩福娇,王文新,傅经国,陈辉. 2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应[J]. 中国药科大学学报, 2018, 49(5): 553-557
作者姓名:陈海涛  路小非  韩福娇  王文新  傅经国  陈辉
作者单位:河南省科学院化学研究所有限公司,河南省科学院化学研究所有限公司,河南省科学院化学研究所有限公司,河南省科学院化学研究所有限公司,河南省科学院化学研究所有限公司,河南省科学院化学研究所有限公司
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.21502045);河南省科技开放合作项目资助项目(No.182106000015)
摘    要:以单齿磷配体(S)-MonoPHOS和[Rh(COD)2]BF4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响。最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63%~92%的收率得到相应的D-苯丙氨酸及其衍生物。

关 键 词:2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯;不对称催化氢化;保护基;D-苯丙氨酸

Asymmetric hydrogenation of methyl-2-acylamino-3-arylacrylate
CHEN Haitao,LU Xiaofei,HAN Fujiao,WANG Wenxin,FU Jingguo and CHEN Hui. Asymmetric hydrogenation of methyl-2-acylamino-3-arylacrylate[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2018, 49(5): 553-557
Authors:CHEN Haitao  LU Xiaofei  HAN Fujiao  WANG Wenxin  FU Jingguo  CHEN Hui
Abstract:
Keywords:methyl-2-acylamino-3-arylacrylate   asymmetric hydrogenation   protective group   D-phenylalanine
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