前列腺素E2对小鼠骨髓来源树突状细胞迁移的调节作用

目的研究前列腺素E2(PGE2)对小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC)的表型及趋化功能的影响。方法分离并培养小鼠BMDC,分为(0、 1、 5)μg/mL PGE2组、(0、 1、 5)μg/mL PGE2联合1μg/mLLPS组。流式细胞术检测BMDC表面分子CD40、 CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHCⅡ)及CC趋化因子受体7(CCR7)的表达, Western blot法检测BMDC的CCR7蛋白水平, Transwell~(TM)检测BMDC的迁移能力, CCK-8法检测BMDC存活率的变化。结果 1μg/mL PGE2上调BMDC表面分子及CCR7表达,并促进BMDC迁移, 5μg/mL PGE2下调BMDC表面分子及CCR7表达并抑制BMDC迁移; PGE2剂量变化并不影响BMDC的存活率。结论低剂量PGE2促进BMDC的迁移,高剂量PGE2抑制BMDC的迁移, PGE2对BMDC的迁移有双重调节作用。