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头孢克洛缓释片的研制及人体药物动力学研究
引用本文:尹莉芳,屠锡德,徐伟. 头孢克洛缓释片的研制及人体药物动力学研究[J]. 中国医药工业杂志, 2005, 36(8): 478-480
作者姓名:尹莉芳  屠锡德  徐伟
作者单位:1. 中国药科大学药剂教研室,江苏,南京,210009
2. 福建中医学院药学系,福建,福州,350003
摘    要:
以HPMC为阻滞剂制备头孢克洛缓释片,并测定体外释放度和人体内血药浓度.结果表明,单剂量口服375mg头孢克洛自制缓释片和参比制剂(商品名Ceclor CD)后的tmax、Cmax、AUCo-τ和MRT分别为(1.42±0.20)和(1.25±0.27)h、(3.58±0.30)和(3.42±0.28)μg/ml、(12.31±1.8)和(11.65±1.26)μg·h·ml-1、(2.77±0.27)和(2.66±0.23)h.统计结果显示,AUC0-τ无显著性差异(P>0.05),表明两制剂生物等效.

关 键 词:头孢克洛  缓释片  药物动力学  生物等效性
文章编号:1001-8255(2005)08-0478-03
收稿时间:2004-10-26
修稿时间:2004-10-26

Preparation and Pharmacokinetics of Cefaclor Sustained-release Tablets
YIN Li-fang,TU Xi-De,XU Wei. Preparation and Pharmacokinetics of Cefaclor Sustained-release Tablets[J]. , 2005, 36(8): 478-480
Authors:YIN Li-fang  TU Xi-De  XU Wei
Abstract:
Keywords:cefaclor  sustained-release tablets  pharmacokinetics  bioequivalence
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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