新药补充申请中有关问题的探讨 |
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作者姓名: | 张磊 |
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作者单位: | 国家药品监督管理局药品注册司受理办公室,北京,100810 |
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摘 要: | 自1999年5月1日国家药品监督管理局局令第2号颁布了《新药审批办法》(简称《办法》)以来,有关新药审批注册管理制度日趋完善。在保证人民用药安全上发挥了积极的作用。现就其中新药补充申请的有关问题加以探讨,希望对工作有所帮助。1关于新药补充申请
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关 键 词: | 新药 补充申请 技术转让 |
修稿时间: | 2001-01-04 |
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