| Hox基因与人类室间隔缺损相关性的研究 |
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| 引用本文： | 邱广蓉,孙桂凤,孙淼,孙开来,袁翼华.Hox基因与人类室间隔缺损相关性的研究[J].中华医学杂志,2001,81(3):174-175. |
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| 作者姓名： | 邱广蓉 孙桂凤 孙淼 孙开来 袁翼华 |
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| 作者单位： | 1. 中国医科大学医学遗传学教研室
2. 中国医科大学附属第一临床学院心脏外科 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(39670402)；辽宁省自然科学基金资助项目(962322) |
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| 摘 要： | 流行病学和动物实验表明遗传因素在室间隔缺损(ｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｓｅｐｔａｌｄｅｆｅｃｔ,ＶＳＤ)发病过程中发挥重要作用 ,遗传度为 5 5 %～ 6 5 %。目前ＶＳＤ发病机制的研究多以动物实验为主 ,以人为研究对象 ,从基因水平进行研究的文献报道较少。有研究表明脊椎动物的胚胎心脏发育很有可能受Ｈｏｘ基因表达调控1] 。作者在人类Ｈｏｘ基因所在的染色体区域12ｑ12 13、2ｑ31内选择微卫星ＤＮＡ标记 ,收集ＶＳＤ核心家系进行遗传连锁不平衡检验 (ｔｒａｎｓｍｉｓｓｉｏｎｄｉｓｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｔｅｓｔ,ＴＤＴ) ,首次证明…
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| 关 键 词： | 室间隔缺损 Hox基因 相关性研究 |
| 修稿时间： | 2000年4月26日 |
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