食管癌TIL两种分离诱导培养方式效果的比较

目的　寻求有效地从肿瘤手术标本中分离出较多的TIL前体细胞并保持高度增殖能力和抗瘤生物活性的方法。方法　利用文献介绍的直接分离诱导培养法和酶消化分离诱导培养法对食管癌手术标本进行TIL细胞分离 ,将分别获得的TIL前体细胞数 ,诱导培养增殖速度及抗癌细胞生物活性的效果等进行比较。结果　直接分离诱导培养法获得的前体TIL细胞数少 ,但诱导培养增殖的速度快。而酶消化分离诱导培养法 ,获得的前体TIL细胞数多 ,但诱导培养增殖的速度慢。两法分离诱导培养增殖的TIL抗肿瘤活性是一致的 ,经统计学处理无显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　直接分离诱导培养法 ,操作简单 ,节省酶试剂 ,并能保持TIL的抗肿瘤生物活性 ,是一种较理想的TIL分离方法。