| 雷公藤多苷片对大鼠药物代谢酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响 |
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| 引用本文： | 夏军,樊宝才,谢文明,于锋,苏梦翔.雷公藤多苷片对大鼠药物代谢酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响[J].中国药师,2012(11):1529-1532. |
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| 作者姓名： | 夏军 樊宝才 谢文明 于锋 苏梦翔 |
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| 作者单位： | 江苏大学附属武进医院;中国药科大学临床药学教研室;常州市药品检验所 |
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| 基金项目： | 常州市科技局市级应用基础研究计划(四药临床药学科研基金)指导性项目(编号:CY20119024) |
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| 摘 要： | 目的:研究雷公藤多苷片对大鼠CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4活性的影响方法:16只Wistar大鼠随机分成2组,每组8只,实验组给予雷公藤多苷片(1 mg·kg-1·d-1,ig,qd),对照组给予同体积的纤维素钠空白溶剂,连续给药10d后同时静脉给予探针药物氯唑沙宗(5 mg·kg-1)和咪达唑仑(2 mg·kg-1)。HPLC法测定两个探针药物的血药浓度,计算其药物动力学参数,评价CYP450亚型酶CYP2E1和CYP3A4的活性。结果:与对照组比较,实验组的氯唑沙宗主要药物动力学参数无明显变化（P>0.05）,而咪达唑仑的CL和AUC较对照组差异有统计学意义（P<0.05）。结论:雷公藤多苷片对大鼠的CYP2E1酶活性无明显影响,对CYP3A4酶活性有一定的抑制作用。
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| 关 键 词： | 雷公藤多苷片 药物动力学 高效液相色谱法 CYP3A4 CYP2E1 氯唑沙宗 咪达唑仑 |
| 收稿时间： | 2012/6/20 0:00:00 |
| 修稿时间： | 8/3/2012 12:00:00 AM |
Influence of Tripterygium Glycosides Tablets on Cytochrome CYP2E1 and CYP3A4 Activities in Rats |
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| Xia Jun,Fan Baocai,Xie Wenming,Yu Feng and Su Mengxiang.Influence of Tripterygium Glycosides Tablets on Cytochrome CYP2E1 and CYP3A4 Activities in Rats[J].China Pharmacist,2012(11):1529-1532. |
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| Authors: | Xia Jun Fan Baocai Xie Wenming Yu Feng and Su Mengxiang |
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| Institution: | 1.Affiliated Wujin Hospital of Jiangsu University,Jiangsu Changzhou 213002,China;2.Changzhou Institute for Drug Control;3.Department of Clinical Pharmacy,China Pharmaceutical University) |
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