沙美特罗替卡松联合治疗儿童中重度哮喘的临床研究

目的观察吸入沙美特罗替卡松干粉剂6个月联合防治中、重度儿童哮喘的疗效和安全性。方法4～14岁中、重度哮喘患儿145例,按病情轻重分别给予沙美特罗替卡松,中度组50/100μg2吸/日,重度组50/100μg3吸/日,疗程6个月。记录治疗前、后2周、1月、2月、4月、6月时的临床症状评分、清晨呼气峰流速（PEFam）、使用缓解药物情况及不良反应。结果145例患儿的临床症状评分、PEFam在治疗后2周、1月、2月、4月、6月与治疗前比较均有显著改善（P<0.001）,不良反应发生率仅1.4%。结论沙美特罗替卡松联合防治儿童中、重度哮喘,能有效改善患儿PEFam及临床症状,临床应用安全。