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BCRP生物学特性与乳腺癌耐药性的形成与逆转
引用本文:王金丽,魏敏杰.BCRP生物学特性与乳腺癌耐药性的形成与逆转[J].陕西肿瘤医学,2007,15(10):1507-1509.
作者姓名:王金丽  魏敏杰
作者单位:中国医科大学药学院药理学教研室,辽宁沈阳110001
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30070849);高等学校博士学科点专项科研基金(20050159020)
摘    要:乳腺癌耐药蛋白(BCRP)是新近发现的耐药相关蛋白,属于ATP结合盒式(ATP-binding cassette,ABC)转运蛋白家族的G亚家族成员,又名ABCG2。BCRP广泛存在于人体组织中,以二硫键连接形成二聚体发挥转运功能。在体外诱导的乳腺癌细胞中BCRP表达明显增强,但在临床样本中表达较不一致。在某些特定的环境下,BCRP可以从胞膜向胞浆内移位。BCRP的底物与P糖蛋白(P-glycopro-tein,P-gp)和多耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)有一定重叠,低氧和低pH值环境可以影响其转运功能。BCRP介导的耐药与Arg482位点密切相关,如何逆转这种作用也成为乳腺癌治疗的新方向。

关 键 词:BCRP  乳腺癌  耐药性
文章编号:1672-4992-(2007)10-1507-03
收稿时间:2006-11-24
修稿时间:2007-01-12
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