帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床观察

目的探讨帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍的临床观察.方法选择从2016年1月至2018年12月收治的96例抑郁症并发睡眠障碍患者作为研究对象,依照随机数字表法分成对照组(48例)与研究组(48例);对照组接受单独奥氮平治疗方法,研究组接受帕罗西汀联合奥氮平治疗方法.结果研究组患者的治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的79.17%(P<0.05);研究组患者治疗前的睡眠总时间为(2.99±1.40)h,睡眠潜伏期为(4.15±0.50)h,觉醒时间为(4.38±1.25)h,觉醒次数为(5.20±1.10)次,HAMD评分为(30.80±10.65)分;与对照组的(2.91±1.51)h、(4.20±0.45)h、(4.43±1.18)h、(5.25±1.05)次、(30.85±10.60)分比较,差异无统计学意义;研究组患者治疗后的睡眠总时间为(8.80±1.35)h,睡眠潜伏期为(0.70±0.28)h,觉醒时间为(1.95±0.75)h,觉醒次数为(1.20±0.60)次,HAMD评分为(6.25±3.40)分;与对照组的(4.98±0.90)h、(3.02±0.55)h、(3.15±1.09)h、(3.40±1.23)次、(15.50±4.60)分比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗前的S100B水平为(62.88±2.20)pg/L,S100β水平为(68.75±1.15)pg/L,Repetin水平为(102.55±22.10)pg/L,与对照组的(62.90±2.17)pg/L、(68.70±1.20)pg/L、(102.60±22.05)pg/L比较,差异无统计学意义;研究组患者治疗后的S100B水平为(21.10±1.05)pg/L,S100β水平为(25.02±1.02)pg/L,Repetin水平为(155.25±31.25)pg/L,与对照组的(53.20±2.50)pg/L、(49.35±1.05)pg/L、(118.50±38.25)pg/L比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率为2.08%,明显低于对照组的12.50%(P<0.05).结论抑郁症并发睡眠障碍运用帕罗西汀联合奥氮平治疗的效果显著.

Clinical observation of paroxetine combined with olanzapine in the treatment of depression complicated with sleep disorder

Li Ruilin;Guo Yichen